1998年2月9日第一次修订- 1999年3月31日第二次修订
所有已在水溶液中进行了研究辐射化学反应，最重要的是纯净水本身的分解。已经由皮埃尔居里和Debierne证明真空不能与镭盐的溶液被维持，即从溶液中氢气和氧气的连续进化发生。
必须提及的是水的任何形式的通过α粒子分解使得除非采取某些预防措施，观察到在小管密封放射性盐为长时间一个危险的做法。涉及镭的严重损失事故时有过管的由氢气和氧气的累积压力发生爆炸。这似乎是危险以加热旧管或在其上施加任何机械应力。这可能是由玻璃容器的持续疲软辐射轰击增强了通过玻璃的失透的危险。已经报道由镭射线石英容器的深远崩解。
各种各样的化学作用，特别是由阿尔法粒子引起的化学作用，是令人惊讶的，人们一定会对辐射引起的化学变化现象的普遍性感到震惊。我们发现，粒子和粒子在穿过分子时，几乎普遍能够改变它们的化学性质;它们的作用与受影响的原子或分子的波长关系无关。这与光化学作用形成了鲜明的对比，在光化学作用中，反应的性质和被作用的体系的性质完全取决于光的波长和被给定元素或分子吸收的能力。由于粒子的巨大动能，它们总是电离，经常在它们所经过的物质中产生化学变化。
当暴露于辐射水经过如臭氧的击穿序列引入过氧化氢，氢自由基和各种氧化合物，其当转换回氧释放大量的能量。其中有些是爆炸性的。这种分解主要产生由α粒子，可以通过水的非常薄的层完全吸收。这实际上不是由早期的实验认可。
它已被用Runge，Bodländer，拉姆齐，Kernbaum，杜安和舒尔观察到，通过水通过镭辐射分解获得的氢气和氧气的混合物包含过量的氢。过量大于在反应的早期阶段，并且已经发现，以量到过量的36％在一种情况下。Kernbaum表明，形成在水中相当于氧气的气体混合物中的不足的量的过氧化氢。由于过氧化氢的量在溶液中积聚达到一个点，其分解的速率正好抵消新的形成，在其下动态平衡条件放出的气体将具有正常的组合物。这解释了观察到的过量氢气的逐渐减少。
镭和钍的辐射能是获得源源不断电力的关键。在氢氧化钠的弱溶液中加入少量的这种神奇的粉末就可以为燃料电池提供氢和氧。没有什么可以消耗的。镭或钍日夜不停地产生氢和氧，为我们提供燃料。唯一需要做的就是把电流引开，这样气体就不会积聚起来。通过吸收电能，氢和氧重新结合并还原为水。然后循环又重新开始，没有任何东西需要补充。
在1907年布拉格计算由α粒子分解分子的数量几乎完全等于将已在空气中被产生的离子的数量。居里太太在1910相对于由α粒子的是，“通过在溶液中镭生产电解气体是相同的数量级顺序的，因为这其中如果由分解的水分子的数目可制得所述的水分解α射线发射，分别等于这些相同的光线将在空气中产生的离子的数量“。此电解而不电极的关键是产生几乎无限的电功率。
在空气的电离和水分子通过阿尔法射线轰击的离解之间有一个主要的区别。几乎在空气被电离后立即发生重组，能量就以热的形式释放出来。当水分子离解时，很少发生重组，小于5%。这意味着由衰变产生的水分子分离的效率超过95%。
今天我们有50燃料电池 - 在转换氢气和氧气转化为有用的电流65％的效率。做数学，如果α衰变到氢气和氧气的转化超过95％的效率，小于5％的效率低，这意味着我们可以实现对与我们的辐射能燃料电池45％至60％的转换效率，并且它将继续对燃料电池的寿命发电。现在我们需要做的是找出镭克或钍是关系到电力的瓦。我们现在拿这个数字和2这道鸿沟，它会给我们多少镭，我们将需要用电的X量相当公平的估计。
